АНАНДРОН Anandron

Фармакологическое действие. Антиандрогенное.

Показания к применению. Метастазирующий рак предстательной железы, в комбинации с хирургической или химической кастрацией.

Способ применения и дозы. Лечение анандроном следует начинать непосредственно после хирургической или химической кастрации. Исходная дозировка: 300 мг/день на протяжении 4 недель. Поддерживающая терапия: 150 мг/день. Не исключено действие анандрона на микросомальные ферментные механизмы, в результате чего может понижаться метаболизм некоторых веществ в печени. К таким веществам относятся антивитамин К, фенитоин, пропранолол, хлордиаэпоксид, диазепам и теофиллин. Выделение их из организма замедляется и концентрация в крови возрастает. Если одновременно проводится лечение антивитаминами К, то рекомендуется внимательно проверять свертывающую способность крови и при необходимости снижать дозировки этих препаратов из–за потенцирующего действия анандрона. Лечение следует прекратить при наличии симптомов со стороны органов дыхания, если рентгенография грудной клетки обнаруживает признаки интерстипиального заболевания легких; при необъяснимых абдоминальных болях и симптомах со стороны органов пищеварения, особенно когда появляются признаки желтухи и увеличивается уровень трансаминаз сыворотки в 3 раза по сравнению с верхним пределом нормы; при необъяснимом снижении гемоглобина (менее 2 г/100 мг). Рекомендуется в течение первых трех месяцев лечения ежемесячно проводить подсчет форменных элементов крови. Необходимо исключить потребление спиртного, не совмещать с управлением транспортных средств. Водителям и лицам, работающим на различных установках, следить за возможными нарушениями зрения.

Побочное действие. Нарушение аккомодации глаз. В ходе клинических испытаний (в сочетании с хирургической или химической кастрацией) отмечались случаи импотенции, потери либидо и приливы. Возможно появление интерстициального легочного синдрома, исчезающего при прекращении лечения. Эффект типа антабуса. Умеренный подъем трансаминаз (СГОТ или СГПТ). Умеренное снижение гемоглобина на протяжении первых недель лечения. Тошнота и рвота.

Противопоказания. Тяжелая степень печеночной недостаточности. Тяжелая анемия, не связанная с карциномой, по поводу которой проводится лечение.

Форма выпуска. Таблетки по 50 мг, в упаковке — 50 или 100 штук.

Срок годности 2 года.

Поставляется фирмой "Roussel Uclaf", Франция.