НАВЕЛЬБИН Navelbine

В 1 мл препарата содержится: 10 мг винорелбина.

Фармакологическое действие. Цитостатическое, противоопухолевое.

Показания к применению. Рак легкого (кроме мелкоклеточного); рак молочной железы.

Способ применения и дозы. Препарат вводят только внутривенно. При монотерпии доза препарата составляет 0,025–0,3 г/м² поверхности тела 1 раз в неделю. Навельбин разводят в 125 мл физиологического раствора и вводят внутривенно в течение 15–20 минут, после чего вену следует тщательно промыть физиологическим раствором.

При полихимиотерапии доза и частота введения навельбина зависят от тактики противоопухолевой терапии. Для больных с нарушением функции печени дозу препарата уменьшают.

Побочное действие. Гранулоцетопения, анемия, снижение (вплоть до угасания) остеосухожильных рефлексов; редко — парестезии; после длительного лечения возможны жалобы на усталость нижних конечностей; тошнота, рвота, запоры, в отдельных случаях — парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость; возможны затруднения дыхания, бронхоспазм; местные реакции — флебит; алопеция, боль в челюсти.

Противопоказания. Периоды беременности и лактации; нарушения функции печени.

Предостережение. Следует соблюдать осторожность при применении навельбина у больных с нарушением функции почек и печени. При попадании препарата в окружающие ткани возможен их некроз. В этом случае рекомендуется продолжить введение препарата в другую вену.

В процессе лечения устанавливают строгий гематологический контроль, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией навельбина.

При показателе гранулоцитов менее 2 000/мм³ очередную инъекцию откладывают до нормализации числа нейтрофилов и наблюдают за больным.

В случае попадания препарата в глаза следует немедленно и тщательно их промыть.

При проведении рентгенотерапии, захватывающей область печени, навельбин не применяют.

При передозировке препарата возможна гранулоцитопения с развитием суперинфекции. В этом случае назначают переливание концентрированной взвеси гранулоцитов, введение препаратов, стимулирующих гранулоцитопоэз, а также антибиотикотерапию.

Форма выпуска. Раствор для инъекций во флаконах по 1 или 5 мл.

Условия хранения. В защищенном от света месте при температуре 4°С.

Срок годности указан на упаковке. Препарат, дополнительно растворенный в физиологическом растворе или растворе глюкозы, сохраняется 24 часа при комнатной температуре.

Производится фирмой "PIERRE FABRE MEDICAMENT", Франция.